Antifosfolipidna simptomi sindrom, vzroki in zdravljenje




Kaj je antifosfolipidni sindrom (APS)?

To je stanje, v katerem je človeško telo razvije protitelesa, napadajo fosfolipidi - sestavine celičnih membran. APS spremljajo nekatere bolezni, vključno sistemski lupus eritematozus, skleroderma, raka, revmatoidnega artritisa, kroničnih infekcijskih bolezni in drugih.
Ta protitelesa se pritrdijo na stene krvnih žil in trombocitov sodelujejo pri strjevanju krvi in ​​posledično prispevajo k nastanku krvnih strdkov.
Nekateri raziskovalci menijo, da so protitelesa proti fosfolipidi strupeno za človeško tkivo. To stanje ima številne manifestacije, ki v znanstveni življenju imenovanih "antyfosfolypydnыm sindrom" ali skrajšano APS. V tematskem mednarodni medicinski simpoziju leta 1994 je bilo ponujeno drugo ime za bolezen - Hughes sindrom - po britanskem revmatologu, ki je prvi opisal APS in dala velik prispevek k preučevanju tega pogoja.


V človeškem telesu proizvaja protitelesa proti fosfolipidnim teže. To, na primer, lupus antikoagulant, protitelesa kardiolipin do koagulacijskih faktorjev in komponente nevtralizacije koagulacije, in mnogi drugi. V medicinski praksi, sta le dva izmed njih - kardiolipin protitelesa in lupus antikoagulant.
Simptomi antifosfolipidni sindrom lahko zelo razlikujejo. Klinična slika je odvisna od naslednjih dejavnikov:
Vrednosti prizadete procesne posode;
hitrost, s katero strdek prekriva lumen. Včasih postopoma zapečatena plovila nastala trombus, v drugih primerih strdek odlomi in premakne blokade pretoka krvi pride hitro;

funkcionalne sorte prizadela posodo (arterije ali Dunaj);
Lokacije plovila (možgani, srce, pljuča, jetra).
Če pride do tromboze v majhnih plovil, telo nekoliko trpi. Na primer, blokiranje majhnih vej koronarnih arterij vodi k dejstvu, da nekatera področja srčne mišice začne upadati slab, a je glavni debla tromboze plovil rezultatov v miokardnega infarkta.
Za trombozo označen s tem, da znaki motnje se postopoma povečuje, telo razbiti počasi deluje, in celoten proces posnema nekatere kronične bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen ali cirozo. Če lumen prekriva zdelo trombus, prihajajo hitro drastične nepravilnosti v telesu. Na primer, pljučni dušenje arterije pojavi, kot so bolečine v prsih, kašelj napadi, pogosto usodna.

APS je lahko v obliki različnih bolezni, vendar so nekateri simptomi bolezni zahtevajo posebno pozornost. Tako, značilnosti sindroma so:
lyvedo očesa - kot čipke tanke žilne mreže, ki je vidna pod kožo in postane bolj opazna pri nizkih temperaturah;
slabe yzlechyvaemыe kronične razjede goleni;
periferna gangrene - nekroza kože prstov in celotnim spodnjih in zgornjih okončin.
Moški bolj verjetno od nežnejšega spola, APS vodi do srčnega infarkta.

Ženske so bolj nagnjeni k možganskega krvnega pretoka, ki vodi do zgodnjega kapi (štirideset let), glavoboli, kot so migrene.

Ko tromboza vpliva na krvne žile v jetrih, telo povečuje trebuhu tekočina kopiči v krvi povečuje raven jetrnih encimov.
Vse poškodbe krvnih žil ledvic pri bolnikih imajo hipertenzijo. Posebej zdravniki skrbno opazoval visok krvni tlak, ki številkah Skoči diastolični krvni tlak, večkrat na dan.
Stanje, ki ogroža antifosfolipidni sindrom - nosečnost. Dejstvo, da posteljico rezultatov tromboza v smrt ploda ali zgodaj dostave. Iz tega razloga, ženske, ki trpijo za lupus, s katerimi se soočajo s pogostimi splavov in le redko so sposobni nositi otroka.


Kaj naj opozori?

Potrebna je diagnoza antifosfolipidni sindrom v naslednjih primerih:
Ko je oseba bolna SLE. Večina bolnikov s to boleznijo imajo APS;
če ima oseba, ki dosežejo starost tromboze štirideset razvoju;
če oseba opazili trombozo, za katere ta proces nesvoystven - recimo, žilah, ki oskrbujejo črevesje. Prekrivanje lumen krvnih žil povzroča "trebuh krastače." Ime bolezni dobimo po analogiji s "žabice prsnega koša" - angine. Za trebuh krastače značilno tlačno bolečine v trebuhu, ki se začne po obroku. Večja količina hrane, prejete v prebavnem traktu, več krvi je potrebna za njegovo prebavo. In ko je lumen s krvnim strdkom delno blokirana, se pretok krvi moteno, trebušnih organov izkušnje s kisikom stradanje, se kopičijo metabolitov, prihaja bolečine;

Če je v krvi zniža število trombocitov in je bilo ugotovljeno, krvne bolezni;
če ženska je imela dva splav in myyazytsilnyh zdravniki ne morejo ugotoviti, zakaj se je to zgodilo;
Če je prišlo bolnik pred starostjo štirideset miokardnega infarkta.

Zdravljenje antifosfolipidni sindrom


Zdravljenje APS se ukvarja izključno revmatolog. Ko je APS kaže na osebo, ki trpi zaradi avtoimunske bolezni (ki se uporablja, na primer, sistemski lupus eritematozus), je obrezan. Če zdravljenje osnovne bolezni uspešno, se število protiteles proti fosfolipidov zmanjšana tako zmanjšuje tveganje za nastanek tromboze. To postane očitno pomen osnovnega zdravljenja, ki ga predpiše zdravnik.

Če diagnoza antifosfolipidni sindrom kaže, da je koncentracija protiteles proti fosfolipidov previsoke, lahko zdravnik predpiše postopek plazmaferezo.
V nekaterih primerih so bolniki predpisal zdravila, ki delujejo na svertыvayuschye komponent krvi in ​​s tem zmanjšujejo tveganje za trombozo. Ta zdravila se uporabljajo le, če je učinek njihov sprejem presega nevarnost zapletov. Ta metoda ima številne kontraindikacije, ki vključujejo, na primer, nosečnost (ta zdravila vodi do motenj centralnega živčnega sistema nerojenega otroka), ulcerozni bolezni prebavnega sistema. Razmišljanje z imenovanjem teh zdravil za ljudi z boleznimi ledvic in jeter, zdravnik ovrednoti prednosti in slabosti njihove uporabe.

Če ima ženska antifosfolipidni sindrom, je treba nosečnost se odloži do takrat, ko bodo titri protiteles priti nazaj na normalno.
Učinkovitost zdravljenja je odvisna od APS in pravočasnih ukrepov, kako dobro se bo bolnik sledite medicinskih priporočil.