Trombocitopenija vzroki, simptomi in zdravljenje trombocitopenije




Trombocitopenija se imenuje stanje, v katerem se zmanjšuje število trombocitov v krvi. Ljudje, ki trpijo za to boleznijo, je spontana krvavitev, slaba kri koagulira itd
Ta zbolevanyy raven trombocitov pade na 150 * 10 ^ 9 / L in v nadaljevanju, je huda krvavitev, in ga je težko ustaviti krvavitev.
Trombocitopenija pri otrocih in odraslih, lahko spremljajo skoraj vse krvne bolezni. Kot eno bolezen - kronično imunopatološke trombocitopenične purpure, ali, kot ga imenujejo zdravniki, trombocitopenične bolezen purpura.


Med najpogostejšimi vzroki za trombocitopenijo - zmanjšati proizvodnjo ali intenzivno uničenje trombocitov. V večini primerov, avtoimunska trombocitopenija skupni izvor. Vendar pa obstajajo ti idiopatsko obliko bolezni, katerega vzroki so neznani zdravilo.
Razlogi vključujejo trombocitopenija večinoma nalezljivih dejavnike:
človeški virus imunske pomanjkljivosti;
hepatitis;
zoster in njenih zapletov;
infekcijska mononukleoza;
Bolezni dihal, gripe.
Med nevnetni vzroke trombocitopenije lahko imenujemo tudi Gaucherjeva bolezen.


Simptomi trombocitopenije:

spontano, neodplačnih modrice na rokah in nogah, telesu;
precejšnje težave pri ustavljanje krvavitev;
krvavitev v ustih;
trombocitopenija en simptom - pogosta krvavitev iz nosu.
Normalna raven trombocitov v krvi je 150-320 * 10 ^ 9 in pri tej bolezni zmanjša za 50 ali manj. Titri protiteles proti trombocitov poveča večkrat (normalno - 200). Če se število trombocitov zmanjša na 20 * 10 ^ 9 / L, je bolnik poslal za bolnišnično zdravljenje, če se spreminja od 20 do 50 * 10 ^ 9 / L, se lahko zdravljenje trombocitopenije bolnike. Nekateri zdravniki menijo, varno raven 30 * 10 ^ 9 / L

Večina bolnikov ne praznujejo na zaskrbljujoče simptome trombocitopenijo. Njihova normalno zdravstveno stanje je zavajajoč, saj v vsakem trenutku lahko začnete notranje krvavitve v kakršni koli organa ali možganske krvavitve pojavijo. Če je ta bolezen ni samo strogo prepovedano telesno dejavnost, vendar vse nevarno, da karkoli gibanje.
Med najpogostejše bolezni trombocitopenijo idiopatska trombocitopenična purpura (ITP). Ta oblika trombocitopenije pri otrocih in odraslih se pojavlja v 1-13 primerov na 100 tisoč ljudi.

Simptomi trombocitopenijo vključujejo predvsem nenaden pojav krvavitev. Značilno je, da človek oblikuje hematom (modrice) na kožo. Te modrice so lahko različnih velikosti, ki se oblikujejo v različnih delih telesa. Obstajajo tudi krvavitve in krvavitve iz sluznice nosu, dlesni, namesto odstranjenega zoba. Poleg tega je mogoče krvavitev iz maternice. Med izzivalen dejavniki lahko imenujemo ARI, nalezljive bolezni otroške (norice, ošpice, rdečke) cepljenje tsytomehalovyrusnuyu okužba.

Opozoriti je treba, da ITP povzroča trombocitopenije pri 95 odstotkih primerov. Če zdravnik ne more ugotoviti nobenih pogojev, ki vodijo v zmanjšanje števila trombocitov, je treba sum in poskusite diagnosticirati ITP. Incidenca idiopatske trombocitopenične purpure je 10-125 primeri na 1 milijon ljudi. Če ta pogoj traja manj kot šest mesecev, potem govorimo o akutni ITP, če dlje pol - diagnosticirali kronično obliko bolezni. Značilno je, da inženirji bolni otroci in tri četrtine vseh bolnikih popolnoma opomore. Pri odraslih, pogostejše kronične ITP. 5 odstotkov svojih bolnikov umre zaradi krvavitve, predvsem - zaradi krvavitev v možganih.

Študije velikih skupin bolnikov, ki je vključevala celovito diagnostiko in pregled kostnega mozga, je pokazala, da je bilo idiopatske vzroke bolezni pri 4% bolnikov. Toda zaradi dejstva, da so posebne diagnostične metode, ki niso namenjena za inženirje, ki trenutno diagnosticirali z izključitvijo vseh drugih vzrokov te bolezni. Za zanesljivo diagnozo je enako pomembna anamneza, zlasti fiziologija pacienta, klinične manifestacije bolezni, ti testi in instrumentalne preiskave. Diagnoza upošteva račun družinsko anamnezo za odkrivanje gensko povzročajo bolezni. Če pacientova družina pomenilo, da je kakršno koli odstopanje, lahko zdravnik sumite na dedno obliko bolezni.


Zdravljenje trombocitopenije

Bolnik, še posebej priporočljivo, da gredo hematološki izpit. V večini primerov ugotovi vzrok bolezni ni pridobljeno ali razlog ni pomemben za zdravljenje. Stvar, ki se obravnava na mestu ali trombocitopenijo, ali bolezni, in za katere se spremlja.

Diagnoza vključuje naslednje načine:
krvi med zdravljenjem s kortikosteroidi;
genetski testi;
testi protiteles;
elektrokardiogram;
Ultrazvok;
radiographic izpit;
endoskopski pregled.
Načrtujte zdravljenje trombocitopenije pri otrocih in odraslih, ki so odvisni od splošnih standardov zdravljenje osnovne bolezni. Ko bolezen trombocitopenična purpura učinkovito odstranitev vranice, ki pomaga pri 80 odstotkih primerov. Če splenektomija zdi neuporabna predpisano kemoterapijo. Uporablja se tudi imunoglobuline, in učinkovitost te metode obstaja, vendar je zaprta za navadnega državljana. Včasih preden začnete hormonsko zdravljenje, zdravniki predpisujejo bolnikom plazmaferezo.

Ponavadi raziskava odločanju o metodah zdravljenja in pravilnim zdravljenjem je dva do šest mesecev. Po glavni potek zdravljenja mora biti klinični nadzor pacienta.